Ultracortenol Augnsmyrsli 5 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ultracortenol augnsmyrsli 5 mg/g

agepha pharma s.r.o. - prednisolone pivalate - augnsmyrsli - 5 mg/g

Xorox Augnsmyrsli 30 mg/g Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xorox augnsmyrsli 30 mg/g

agepha pharma s.r.o. - aciclovirum inn - augnsmyrsli - 30 mg/g

Symbicort Turbuhaler (Lyfjaver) Noregur Innöndunarduft 160/4,5 míkróg/skammt Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

symbicort turbuhaler (lyfjaver) noregur innöndunarduft 160/4,5 míkróg/skammt

lyfjaver ehf. - budesonidum inn; formoterolum inn fúmarat - innöndunarduft - 160/4,5 míkróg/skammt

Seroquel Prolong Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 50 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 300 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 200 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Seroquel Prolong Forðatafla 150 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

seroquel prolong forðatafla 150 mg

cheplapharm arzneimittel gmbh - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 150 mg

Edarbi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - háþrýstingur - lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið - edarbi er ætlað til meðferðar við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Incresync Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

incresync

takeda pharma a/s - rannsóknir, lyfleysu - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðinn sjúklingar (sérstaklega offitusjúklinga) ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af sjúklingar og lyfleysu. Í viðbót, sig geta notað til að skipta sér töflur rannsóknir og lyfleysu í þeim hjá fullorðnum 18 ára og eldri með tegund-2 sykursýki þegar í meðferð með þetta samsetning. eftir hafin með sig, sjúklingar ætti að vera metið eftir þrjú til sex mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, sig ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi lyfleysu meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af skila er haldið (sjá kafla 4.

Vipdomet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vipdomet

takeda pharma a/s - rannsóknir á dýra, kvarta stutt og long-term - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. þrefaldur samsetning meðferð) sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun í sjúklinga þegar insúlín í stöðugu skammtur og kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.