Clarithromycin Krka Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin krka filmuhúðuð tafla 500 mg

krka, d.d., novo mesto - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Clarithromycin Alvogen (Clarithromycin ratiopharm) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clarithromycin alvogen (clarithromycin ratiopharm) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - clarithromycinum inn - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Tegretol Mixtúra, dreifa 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol mixtúra, dreifa 20 mg/ml

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - mixtúra, dreifa - 20 mg/ml

Tegretol Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol tafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - tafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 200 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 200 mg

Tegretol Retard Forðatafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tegretol retard forðatafla 400 mg

novartis healthcare a/s - carbamazepinum inn - forðatafla - 400 mg

Byfavo Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - meðvitandi sedation - psycholeptics - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Xyrem Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natríumoxýbat - cataplexy; narcolepsy - Önnur lyf í taugakerfinu - meðferð við narkólsi með kataplexi hjá fullorðnum sjúklingum.

Trecondi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - blóðmyndandi stofnfrumnaígræðsla - Æxlishemjandi lyf - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Briviact (in Italy: Nubriveo) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - flogaveiki - antiepileptics, - briviact er ætlað sem viðbótarmeðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri með flogaveiki.