Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratoires thea* - cefuroximum natríum - stungulyfsstofn, lausn - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

opella healthcare france s.a.s. - ipratropii bromidum inn - nefúði, lausn - 21 míkróg/skammt

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - augnlækningar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. actelsar hb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á actelsar hb 80 mg / 12. 5 mg (80 mg skipt um 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - brínzólamíð - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - azopt er ætlað að minnka hækkað í auga þrýsting í augu háþrýstingur;opna-horn glaucomaas sér í fullorðinn sjúklingar daufur að beta-blokkum eða í fullorðinn sjúklinga sem beta-blokkum eru handa, eða eins og venjulega meðferð til að beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - entecavir - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - baraclude er ætlað fyrir meðferð langvarandi lifrarbólgu b veira (hbv) sýkingu í fullorðnir með:bætt lifrarsjúkdóm og merki um virka veiru eftirmyndun, stöðugt hækkað blóðvatn alanínamínótransferasa (alt) stigum og vefja vísbendingar um virka bólgu og/eða bandvefsmyndun;alvarleg lifrarsjúkdóm. fyrir bæði bætt og alvarleg lifrarsjúkdóm, þetta vísbending er byggt á rannsókn gögn í núkleósíð barnaleg sjúklinga með hbeag jákvæð og hbeag neikvæð hbv sýkingu. með tilliti til sjúklinga með lifrarbólgu b sem eru með lamivúdín.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - augnlækningar - eylea er ætlað fyrir fullorðna fyrir meðferð:neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa);sjón skert vegna ský bjúg efri að sjónhimnu æð stíflu (útibú rvo eða central rvo);sjón skert vegna sykursýki ský bjúg (dme);sjón skert vegna myopic æðu neovascularisation (myopic cnv).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - mönnum eðlilegt að notkun - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - dogs; cats; ferrets - dogsfor hundar þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð bíta lús (trichodectes canis),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis), sarcoptic girl (af völdum sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (af völdum demodex canis),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð streyma microfilariae (dirofilaria immltís),meðferð húð dirofilariosis (fullorðinn stigum dirofilaria repens)fyrirbyggja húð dirofilariosis (l3 lirfur dirofilaria repens),lækkun í gangi microfilariae (dirofilaria repens),fyrirbyggja angiostrongylosis (l4 lirfur og óþroskaður fullorðnir af angiostrongylus vasorum),meðferð angiostrongylus vasorum og crenosoma vulpis,fyrirbyggja spirocercosis (spirocerca lupi),meðferð eucoleus (syn. capillaria) boehmi (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara canis, ancylostoma caninum og uncinaria stenocephala, fullorðna á toxascaris andreoletti og trichuris vulpis). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). catsfor kettir þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),meðferð eyra ögn árás (otodectes cynotis),meðferð notoedric girl (notoedres cati),meðferð lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (fullorðnir),fyrirbyggja lungworm sjúkdómur (l3/l4 lirfur aelurostrongylus abstrusus),meðferð lungworm aelurostrongylus abstrusus (fullorðnir),meðferð auga worm thelazia callipaeda (fullorðnir),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís),meðferð sýkingum með maga pöddurnar (l4 lirfur, óþroskaður fullorðnir og fullorðnir af toxocara cati og ancylostoma tubaeforme). varan er hægt að nota sem hluti af meðferðaráætlun fyrir flóaofnæmi húðbólgu (fad). ferretsfor augu þjáist af, eða í hættu, í bland sníkjudýra:meðferð og koma í veg fyrir fló árás (ctenocephalides sus),fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3 og l4 lirfur dirofilaria immltís).