Ezetimib Medical Valley Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib medical valley tafla 10 mg

medical valley invest ab - ezetimibum inn - tafla - 10 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/20 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/20 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/40 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/40 mg

Atozet Filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atozet filmuhúðuð tafla 10 mg/80 mg

n.v. organon* - ezetimibum inn; atorvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg/80 mg

Ezetimib Krka Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib krka tafla 10 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe - tafla - 10 mg

Ezetimib/Simvastatin Krka Tafla 10 mg/ 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ezetimib/simvastatin krka tafla 10 mg/ 20 mg

krka d.d. novo mesto* - ezetimibe; simvastatinum inn - tafla - 10 mg/ 20 mg

Simvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 20 mg

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Simvastatin Actavis Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

simvastatin actavis filmuhúðuð tafla 40 mg

actavis group ptc ehf. - simvastatinum inn - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Bovalto Ibraxion Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - óvirkt ibr vírus - Ónæmisfræðilegar rannsóknir á nautgripum - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa til að draga úr klínískum einkennum smitandi sýkingar í nautgripum (ibr) og útrýmingu veiruveiru. , upphaf friðhelgi er 14 daga og lengd friðhelgi er 6 mánaða.

Pioglitazone Teva Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazón hýdróklóríð - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. eftir hafin með lyfleysu, sjúklingar ætti að vera metið eftir 3 til 6 mánuði að meta fullnægjandi að bregðast við meðferð (e. lækkun í hba1c). Í sjúklingum sem ekki að sýna nægilegt svar, engar upplýsingar ætti að hætta. Í ljósi væntanlegra áhættu með langvarandi meðferð, ávísun ætti að staðfesta á síðari lífi umsagnir að njóta góðs af lyfleysu er viðhaldið.