Telfast Filmuhúðuð tafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

telfast filmuhúðuð tafla 120 mg

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Telfast Filmuhúðuð tafla 180 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

telfast filmuhúðuð tafla 180 mg

opella healthcare france s.a.s. - fexofenadinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 180 mg

SmofKabiven extra Nitrogen Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

smofkabiven extra nitrogen innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycine; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum dihydricum inn; natrii glycerophosphas; magnesium sulfate heptahydrate; kalii chloridum; natrii acetas; zinc sulphate heptahydrate; glucose monohydrate; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids - innrennslislyf, fleyti

SmofKabiven Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

smofkabiven innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; calcii chloridum; natrii glycerophosphas; magnesii sulfas; kalii chloridum; natrii acetas; zinci sulfas; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti

SmofKabiven Elektrolytfri Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

smofkabiven elektrolytfri innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; lysinum asetat; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; glucosum; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; piscis oleum omega-3 acidis abundans - innrennslislyf, fleyti

SmofKabiven Perifer Innrennslislyf, fleyti Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

smofkabiven perifer innrennslislyf, fleyti

fresenius kabi ab - glucosum; alaninum inn; argininum inn; glycinum inn; histidinum inn; isoleucinum inn; leucinum inn; methioninum inn; phenylalaninum inn; prolinum inn; serinum inn; taurinum inn; threoninum inn; tryptophanum inn; tyrosinum inn; valinum inn; kalii chloridum; zinci sulfas; soiae oleum raffinatum; triglycerides medium chain; olivae oleum raffinatum; fish oil rich in omega-3 acids; calcii chloridum; lysinum inn; magnesii sulfas; natrii acetas; natrii glycerophosphas - innrennslislyf, fleyti

Depomycine, vet. Stungulyf, dreifa Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

depomycine, vet. stungulyf, dreifa

intervet international b.v.* - benzylpenicillinprocainum; dihydrostreptomycinum súlfat - stungulyf, dreifa

Penovet vet. Stungulyf, dreifa 300 .000 a.e./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

penovet vet. stungulyf, dreifa 300 .000 a.e./ml

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - benzylpenicillinprocainum - stungulyf, dreifa - 300 .000 a.e./ml

Soliris Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

soliris

alexion europe sas - eculizumab - blóðrauði, ofsakláði - Ónæmisbælandi lyf - soliris er ætlað í fullorðna og börn fyrir meðferð:paroxysmal nóttu haemoglobinuria (pnh). sönnunargögn klínískum gagn er sýnt í sjúklinga með haemolysis með klínískum einkenni(s) marks um hár sjúkdómur starfsemi, óháð blóðgjöf sögu (sjá kafla 5. Óhefðbundin blóðlýsu uremic (ahus). soliris er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð:svarar almenn vöðvaslensfár (gmg) í sjúklingum sem eru anti-asetýlkólíns viðtaka (achr) mótefni-jákvæð (sjá kafla 5. neuromyelitis optica svið röskun (nmosd) í sjúklingum sem eru anti-aquaporin-4 (aqp4) mótefni-jákvæð við köstum auðvitað sjúkdómsins.

Kepivance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.