Morfin Abcur Stungulyf, lausn 10 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

morfin abcur stungulyf, lausn 10 mg/ml

abcur ab* - morphine hydrochloride - stungulyf, lausn - 10 mg/ml

Prasugrel Krka Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

prasugrel krka filmuhúðuð tafla 5 mg

krka, d.d., novo mesto - prasugrelum inn - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Sandostatin Stungulyf, lausn 100 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 100 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 100 míkróg/ml

Sandostatin Stungulyf, lausn 50 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin stungulyf, lausn 50 míkróg/ml

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyf, lausn - 50 míkróg/ml

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 10 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 10 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 20 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 20 mg

Sandostatin LAR Stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandostatin lar stungulyfsstofn og leysir, dreifa 30 mg

novartis healthcare a/s - octreotidum inn - stungulyfsstofn og leysir, dreifa - 30 mg

Yesafili Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - augnlækningar - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapin - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - adultsolanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

Deferasirox Accord Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox accord

accord healthcare s.l.u. - deferasirox - iron overload; beta-thalassemia - Öllum öðrum lækninga vörur, járn klóbindlinum lyfjum - deferasirox hvötum er ætlað fyrir meðferð langvarandi járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) í sjúklinga með beta thalassaemia helstu aldrinum 6 ára og eldri. deferasirox hvötum er einnig ætlað til meðferð langvarandi járn of mikið vegna blóðgjöf þegar deferoxamine meðferð er ekki ætlað eða ófullnægjandi í eftirfarandi sjúklingur tekur:í börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna tíð blóðgjöf (stærri ml-7/kg/mánuði pakkað rauðum blóðkornum) aldrinum 2 til 5 ár,fullorðinn og börn sjúklinga með beta thalassaemia helstu með járn of mikið vegna fáum blóðgjöf (.