Coxerit Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 60 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 120 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 120 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 120 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 30 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 60 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 90 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Coxerit Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxerit filmuhúðuð tafla 90 mg

williams & halls ehf - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 90 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Arava Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflúnómíð - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard);virk psoriasis liðagigt. undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð; því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.

Controloc Control Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantóprazól - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - skammtímameðferð á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviði, sýruuppfall) hjá fullorðnum.

Leflunomide medac Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflúnómíð - liðagigt, liðagigt - valdar ónæmisbælandi lyf - leflúnómíð er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með:virk liðagigt sem 'sjúkdómur-að breyta verkjalyf eiturlyf' (dmard). undanförnum eða samhliða meðferð með lifur eða haematotoxic sjúkdómstemprandi (e. stendur) getur leitt til aukinnar hættu alvarleg neikvæð viðbrögð, því upphaf leflúnómíð meðferð hefur verið vandlega um þetta gagnast / hættu þætti. Þar að auki, skipta úr leflúnómíð til annars dmard án eftir washout aðferð geta líka aukið hættuna af alvarlegum neikvæð viðbrögð jafnvel í langan tíma eftir að skipta.