Symkevi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

symkevi

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystic fibrosis - Önnur öndunarfæri - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Ivozall Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.

Myleran Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

myleran filmuhúðuð tafla 2 mg

aspen pharma trading limited - busulfanum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Nulibry Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

Zelboraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.

Candpress Comp Tafla 16 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

candpress comp tafla 16 mg/12,5 mg

teva b.v.* - candesartanum cílexetíl; hydrochlorothiazide - tafla - 16 mg/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 50/12,5 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 50/12,5 mg

Presmin Combo Filmuhúðuð tafla 100/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

presmin combo filmuhúðuð tafla 100/25 mg

alvogen ehf. - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/12,5 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/12,5 mg

Valsartan/Hydrochlorothiazide Krka Filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valsartan/hydrochlorothiazide krka filmuhúðuð tafla 160 mg/25 mg

krka sverige ab - hydrochlorothiazide; valsartanum inn - filmuhúðuð tafla - 160 mg/25 mg