Marcain Stungulyf, lausn 2,5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain stungulyf, lausn 2,5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2,5 mg/ml

Marcain Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Marcain adrenalin Stungulyf, lausn 2,5 mg/ml+5 míkróg/m Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain adrenalin stungulyf, lausn 2,5 mg/ml+5 míkróg/m

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 2,5 mg/ml+5 míkróg/m

Marcain adrenalin Stungulyf, lausn 5 mg/ml+5 míkróg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain adrenalin stungulyf, lausn 5 mg/ml+5 míkróg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð; adrenalinum bítartrat (epinephrinum bítartrat) - stungulyf, lausn - 5 mg/ml+5 míkróg/ml

Marcain spinal Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain spinal stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Marcain spinal tung Stungulyf, lausn 5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

marcain spinal tung stungulyf, lausn 5 mg/ml

aspen pharma trading limited - bupivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Lytgobi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastic lyfjum - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Zeffix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivúdín - lifrarbólga b, langvarandi - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. upphaf áhrif meðferð ætti bara að vera talin þegar nota aðra veirum umboðsmaður með hærri erfðafræðilega hindrun er ekki í boði eða viðeigandi;, alvarleg lifrarsjúkdóm ásamt öðru umboðsmaður án kross-gegn áhrif.

Vyndaqel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidosis - Önnur lyf í taugakerfinu - vyndaqel er ætlað fyrir meðferð transthyretin amyloidosis í fullorðinn sjúklinga með stigi-1 einkennum polyneuropathy að tefja útlæga taugasköddun skert.

Yellox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

yellox

bausch + lomb ireland limited - brómfenak natríum sesquihýdrat - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - augnlækningar - meðferð við augnbólgu eftir aðgerð eftir útdráttur á drerum hjá fullorðnum.