Veramacor 2.5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

veramacor 2.5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

macure pharma aps - verapamil hydrochloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 2.5 mg/ml - verapamiili

Mirtazapin Teva 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 45 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 45 mg - mirtatsapiini

Mirtazapin Teva 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - mirtatsapiini

Mirtazapin Teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finnland - finnska - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mirtazapin teva 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - mirtazapine - tabletti, kalvopäällysteinen - 15 mg - mirtatsapiini

Abrysvo Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - hengitystyön syntiusvirusinfektiot - rokotteet - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. katso kohdat 4. 2 ja 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. käyttö tämä rokote tulee virallisten suositusten mukaisesti.

Gilenya Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod hydrochloride - multippeliskleroosi - immunosuppressantit - gilenya on tarkoitettu muuntavana lääkityksenä erittäin aktiivisen relapsoivan-remittoivan multippeliskleroosin seuraavat ryhmät aikuisille potilaille ja lapsipotilaille vuotiaista 10 vuotta ja vanhemmat:potilaat, joilla on erittäin aktiivinen tauti huolimatta täydellinen ja asianmukainen hoito vähintään yhdellä taudin kulkuun vaikuttavaa hoitoa (poikkeuksista ja tietoa pannukakku aikoja ks. kohdat 4. 4 ja 5. orpatients kanssa vaikea ja nopeasti etenevä relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi on määritelty 2 tai enemmän invaliditeettiin sairauden pahenemisvaiheita on yksi vuosi, ja 1 tai enemmän gadolinium parantaa vaurioita aivojen mri tai merkittävä kasvu t2-leesio kuormitus verrattuna aiempaan tuoreeseen magneettikuvaukseen.

Gliolan Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevuliinihapon hydrokloridi - gliooma - antineoplastiset aineet - gliolania on osoitettu aikuispotilailla pahanlaatuisen kudoksen visualisoinnissa leikkauksen aikana pahanlaatuisen gliooman hoidossa (maailman terveysjärjestö iii ja iv).

Ypozane Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

ypozane

virbac s.a. - osateroniasetaatti - urologiset - koirat - hyvänlaatuisen eturauhan liikakasvun (bph) hoito urospuolisissa koirissa.

Sustiva Evrópusambandið - finnska - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirentsi - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - sustiva on osoitettu ihmisen immuunikatoviruksen 1 (hiv-1) infektoituneiden aikuisten, nuorten ja kolmen vuoden ikäisten ja vanhempien lasten antiviraalisen yhdistelmähoidossa. sustivaa ei ole tutkittu riittävästi potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-tauti eli potilailla, joiden cd4-arvo on < 50 solua/mm3, tai kun vika proteaasi-inhibiittori (pi)-sisältävät hoito-ohjelmat. vaikka ristiresistenssiä efavirentsin ja proteaasinestäjien kesken ei ole dokumentoitu, tällä hetkellä ei ole riittävästi tietoa tehoa myöhempää käyttöä pi-pohjainen yhdistelmä hoidon jälkeen epäonnistuminen hoito sisältää sustiva.