Urorec Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).

Silodyx Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).

Simbrinza Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

simbrinza

novartis europharm limited - skammtar, brimonidintartrat tartrat - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - augnlækningar - minnkun á aukinni augnþrýstingi (iop) hjá fullorðnum sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi, þar sem einlyfjameðferð veitir ófullnægjandi blóðsykursfall.

Silodosin Recordati Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

silodosin recordati

recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - berklar, fjölþol-þolir - antimycobacterials - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Logimax forte Forðatafla 10 mg + 100 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forte forðatafla 10 mg + 100 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 10 mg + 100 mg

Logimax Forðatafla 5 mg + 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

logimax forðatafla 5 mg + 50 mg

recordati ireland limited* - metoprololum súkkínat; felodipinum inn - forðatafla - 5 mg + 50 mg