Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
requip depot forðatafla 4 mg
glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 4 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
requip depot forðatafla 8 mg
glaxosmithkline pharma a/s - ropinirolum hýdróklóríð - forðatafla - 8 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
varilrix stungulyfsstofn og leysir, lausn 2.000 pfu bóluefni
glaxosmithkline pharma a/s - varicella-zoster virus - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 2.000 pfu bóluefni
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline (ventolin diskos) innöndunarduft 200 míkróg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - innöndunarduft - 200 míkróg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline (ventolin) innúðalyf, dreifa 0,1 mg/skammt
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - innúðalyf, dreifa - 0,1 mg/skammt
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ventoline lausn í eimgjafa 1 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - salbutamolum súlfat - lausn í eimgjafa - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zovirax (zovir) innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl.
glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg/hgl.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zovirax (zovir) mixtúra, dreifa 80 mg/ml
glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - mixtúra, dreifa - 80 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
arexvy
glaxosmithkline biologicals s.a. - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - sýkingar af völdum sýklalyfja - bóluefni - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dectova
glaxosmithkline trading services limited - zanamivír - inflúensu, manna - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dectova er ætlað fyrir meðferð flókið og lífshættulegt inflúensu a eða b veiru-sýkingu í fullorðna og börn sjúklingar (aldrinum stærri 6 mánuðum) þegar:sjúklings inflúensu veira er vitað eða grunur leikur á að vera þola anti-inflúensu lyf annað en zanamivír, og/eðaannað gegn friðhelgi lyf fyrir meðferð inflúensu, þar á meðal andað zanamivír, eru ekki við hæfi fyrir sjúkling. dectova ætti að vera notuð í samræmi við opinbera leiðsögn.