Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 90 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 60 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Cinacalcet STADA Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cinacalcet stada filmuhúðuð tafla 30 mg

stada arzneimittel ag - cinacalcetum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Xelevia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

xelevia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptín - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - fyrir fullorðna sjúklinga með tegund-2 sykursýki, nýrnasjúkdóm er ætlað að bæta blóðsykursstjórnun:eitt og sér:í sjúklingar ekki nægilega stjórnað af mataræði og æfa einn og fyrir hvern kvarta er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;eins og tvöfalda inntöku meðferð ásamt:kvarta þegar mataræði og æfa plús kvarta einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;sulphonylurea þegar mataræði og æfa plús hámarks þolað skammt af sulphonylurea einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun og þegar sjúklingar er óviðeigandi vegna frábendingar eða óþol;a peroxisome proliferator-virkja viðtaka gamma (ppary) örva (ég. a thiazolidinedione) þegar nota ppary örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk ppary örva einn veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;eins og þrefaldur inntöku meðferð ásamt:sulphonylurea og kvarta þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessi lyf veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun;ppary örva og kvarta þegar nota ppary örva er rétt og þegar mataræði og æfa auk tveggja meðferð með þessi lyf veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. nýrnasjúkdóm er einnig ætlað eins og bæta-á að insúlín (með eða án þess að sjúklingar) þegar mataræði og æfa plús stöðugt skammt af insúlín veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Duloxetine Medical Valley Magasýruþolið hart hylki 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duloxetine medical valley magasýruþolið hart hylki 30 mg

medical valley invest ab - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 30 mg

Duloxetine Medical Valley Magasýruþolið hart hylki 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

duloxetine medical valley magasýruþolið hart hylki 60 mg

medical valley invest ab - duloxetinum hýdróklóríð - magasýruþolið hart hylki - 60 mg

Opdualag Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

opdualag

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Sotyktu Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sotyktu

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Celsentri Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

celsentri

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Combivir Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - áhrif, zídóvúdíns - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.