Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 500 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Kåvepenin Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin filmuhúðuð tafla 800 mg

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Kåvepenin Mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kåvepenin mixtúrukyrni, dreifa 100 mg/ml

viatris aps - phenoxymethylpenicillinum kalíum - mixtúrukyrni, dreifa - 100 mg/ml

Singulair Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

singulair filmuhúðuð tafla 10 mg

n.v. organon* - montelukastum natríum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Arixtra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux natríum - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - 5 mg / 0. 3 ml og 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. fyrirbyggja vte í fullorðnir gangast undir kviðarholi sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu á segarek, eins og gangast undir kvið krabbamein skurðaðgerð. fyrirbyggja vte í fullorðinn læknis sjúklingum sem eru dæmdir til að vera í mikilli hættu fyrir vte og hver eru immobilised vegna þess að bráð veikindi eins og hjartabilun og / eða bráð sjúkdóma í öndunarfærum, og / eða bráð smitandi eða æsandi sjúkdómur. meðferð fullorðnir með bráð einkennum skyndileg yfirborðskennd-æð blóðtappa á fótleggjum án samhliða djúpt-æð blóðtappa. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. hjartaáfall (st-hækkun) í fullorðinn sjúklingum sem er stjórnað með segaleysandi eða sem upphaflega eru að fá engin önnur mynd af opna fyrir blóðflæðið meðferð. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml og 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

LeukoScan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - greiningarefni - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. leukoscan er ætlað til sjúkdómsgreiningar hugsanlegur til að ákvarða staðsetningu og umfang sýkingu/bólgu í bein í grunaðir kattarbit, þar á meðal sjúklinga með sykursýki fæti sár. leukoscan hefur ekki verið ráðnir til að greina kattarbit í sjúklinga með sker klefi blóðleysi.

Thelin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.