ceftazidim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 2000 mg
fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 2000 mg
ceftazidim fresenius kabi stungulyfsstofn, lausn 1000 mg
fresenius kabi ab - ceftazidimum pentahýdrat - stungulyfsstofn, lausn - 1000 mg
ceftazidima normon (ceftazidime) innrennslisstofn, lausn 2 g
laboratorios normon s.a. - ceftazidimum inn - innrennslisstofn, lausn - 2 g
sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml
sandimmun neoral mjúkt hylki 100 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 100 mg
sandimmun neoral mjúkt hylki 25 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 25 mg
sandimmun neoral mjúkt hylki 50 mg
novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mjúkt hylki - 50 mg
xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.
merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.
daptomycin hospira
pfizer europe ma eeig - daptomycin - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - sýklalyf fyrir almenn nota, - daptomycin er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með flókið húð og mjúk-vefjum sýkingum (cssti). fullorðinn sjúklinga með hægri hliða sýklalyf baktería (rie) vegna þess að Þegar sýkt merkið bit. Það isrecommended að ákvörðun að nota daptomycin ætti að taka með í reikninginn sýklalyfin næmi lífvera og ætti að vera byggt á sérfræðingur ráð. fullorðna og börn (1 til 17 ára aldri) sjúklingar með Þegar sýkt merkið bit bacteraemia (sab). Í fullorðnir, að nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við rie eða með cssti, en í börn sjúklingar, nota í bacteraemia ætti að vera í tengslum við cssti. daptomycin er virk gegn gramm jákvæð aðeins bakteríur. Í blönduðum sýkingum þar gramm neikvæð og/eða ákveðnar tegundir af loftfirrð bakteríur eru grunaðir, daptomycin ætti að vera co-gefið með viðeigandi sýklalyf(s). Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
translarna
ptc therapeutics international limited - ataluren - muscular dystrophy, duchenne - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - translarna er ætlað fyrir meðferð duchenne vöðvarýrnun leiðir af bull stökkbreytingu í dystrophin gene, í fótavist sjúklinga á aldrinum 2 ára og eldri. verkun hefur ekki verið sýnt fram á ekki fótavist sjúklingar. nærveru bull stökkbreytingu í dystrophin gene ætti að vera ræðst af erfðafræðilega að prófa.