Mayzent Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mayzent

novartis europharm limited  - siponimod fúmarsýru - heila-og mænusigg, köstum tilkynnt - valdar ónæmisbælandi lyf - mayzent er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með efri framsækið heila-og mænusigg (spms) með virk sjúkdómur sést af köst eða hugsanlegur aðgerðir æsandi virkni.

Valaciclovir Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valaciclovir Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Litak Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - kladríbíni - hvítblæði, hairy cell - Æxlishemjandi lyf - litak er ætlað til meðferðar á hvítum frumu hvítblæði.

Mavenclad Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

mavenclad

merck europe b.v. - kladríbíni - margvísleg sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - meðferð hjá fullorðnum sjúklingum með mjög virk endurtekin ms (ms) eins og þau eru skilgreind með klínískum eða hugsanlegum eiginleikum.

Zovirax (Zovir) Innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zovirax (zovir) innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl.

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg/hgl.

Empliciti Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

empliciti

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mergæxli - Æxlishemjandi lyf - empliciti er ætlað ásamt lenalídómíði og leiðbeina fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð (sjá kafla 4. 2 og 5.

Vanflyta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

vanflyta

daiichi sankyo europe gmbh - quizartinib dihydrochloride - kyrningahvítblæði, mergbólga - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - vanflyta is indicated in combination with standard cytarabine and anthracycline induction and standard cytarabine consolidation chemotherapy, followed by vanflyta single-agent maintenance therapy for adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) that is flt3-itd positive.