Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfínavír - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - viracept er ætlað í antiretroviral samsetning meðferð manna-ónæmisgalla-veira (hiv-1)-sýkt fullorðnir, unglingum og börn þriggja ára og eldri. Í próteasa-hemil (pi)-upplifað sjúklingar, val nelfínavír ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zurampic
grünenthal gmbh - lesinurad - blóðsykurshækkun - antigout undirbúningur - zurampic, ásamt xantín oxidasa hemil, er ætlað í fullorðnir fyrir venjulega meðferð hyperuricaemia í þvagsýrugigt sjúklingar (með eða án tophi) sem hafa ekki náð miða blóðvatn lægri sýru stigum með fullnægjandi skammt af xantín oxidasa hemil einn.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
fotivda
recordati netherlands b.v. - tivozanib - krabbamein, nýrnafrumur - Æxlishemjandi lyf - fotivda er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð fullorðinn sjúklinga með langt skert klefi krabbamein (rcc) og fyrir fullorðna sjúklinga sem eru vegfr og hana ferli hemil-barnalegt eftir sjúkdóms eftir einn meðferð áður með frumuboða meðferð fyrir háþróaður rcc. meðferð háþróaður skert klefi krabbamein.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
miglustat gen.orph
gen.orph - miglustat - gauchersjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - miglustat gen. orph er ætlað fyrir inntöku meðferð fullorðinn sjúklinga með vægt til í meðallagi tegund 1 eins og sjúkdómurinn. miglustat gen. orph kann að vera notað eina í meðferð sjúklinga sem ensím skipti meðferð er ekki við hæfi. miglustat gen. orph er ætlað fyrir meðferð framsækið taugakerfi í fullorðinn sjúklingum og börn sjúklinga með niemann-taka tegund c sjúkdómur.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ondexxya
astrazeneca ab - andexanet alfa - lyfið-tengjast aukaverkanir og aukaverkanir - Öll önnur lækningavörur - fyrir fullorðna sjúklinga með bein þáttur xa (fxa) hemil (apixaban eða rivaroxaban) þegar viðsnúningur blóðþynningu er þörf vegna lífshættuleg eða stjórnlaus blæðingar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
dovato
viiv healthcare b.v. - dolutegravir járn, áhrif - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - dovato er ætlað fyrir meðferð hiv veira tegund 1 (hiv-1) sýkingu í fullorðnir og unglingar ofan 12 ára aldri vega á minnst 40 kg, með engin þekkt eða grun andstöðu við integrase hemil flokki, eða áhrif.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg
alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
amiloride/hct alvogen (diuramin) tafla 5/50 mg
alvogen ehf. - amiloridum hýdróklóríð; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 5/50 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ciprofloxacin alvogen (ciprofloxacin portfarma) filmuhúðuð tafla 250 mg
alvogen ehf. - ciprofloxacinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cozaar comp forte filmuhúðuð tafla 100/25 mg
n.v. organon* - losartanum kalíum; hydrochlorothiazidum inn - filmuhúðuð tafla - 100/25 mg