fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 5.000 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 5.000 and-xa a.e.
actilyse stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
boehringer ingelheim international gmbh* - alteplasum inn - stungulyfs-/innrennslisstofn og leysir, lausn
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 10.000 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 10.000 anti-xa iu
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 12.500 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 12.500 anti-xa iu
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 18.000 anti-xa iu
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 18.000 anti-xa iu
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 10.000 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 10.000 and-xa a.e.
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 18.000 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 18.000 and-xa a.e.
fragmin stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn 2.500 and-xa a.e.
pfizer aps - dalteparinum natricum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu með nálarvörn - 2.500 and-xa a.e.
adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)
glaxosmithkline biologicals s.a. - hættu inflúensuveiru, óvirkt, innihalda mótefnavaka: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) eins og álag notað (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - bóluefni - fyrirbyggjandi inflúensu í opinberlega lýst faraldur ástandið. bólusetning gegn heimsfaraldri inflúensu ætti að nota í samræmi við opinbera leiðbeiningar.
bemfola
gedeon richter plc. - follitrópín alfa - anovulation - hormón kynlíf og stillum kynfæri - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. Í klínískum raunir þessar sjúklinga sem voru skilgreind af innræn blóðvatn ace stigi < 1. 2 ae / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.