Ríson Filmuhúðuð tafla 2 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 2 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 2 mg

Ríson Filmuhúðuð tafla 1 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 1 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 1 mg

Ríson Filmuhúðuð tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ríson filmuhúðuð tafla 0,5 mg

teva b.v.* - risperidonum inn - filmuhúðuð tafla - 0,5 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 40 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 40 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 10 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 10 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 20 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 20 mg

Metadon Abcur (Metadon Novum Abcur) Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

metadon abcur (metadon novum abcur) tafla 5 mg

abcur ab* - methadonum hýdróklóríð - tafla - 5 mg

Azilect Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagílín - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - azilect er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levodopa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtaháðar sveiflur.

Rasagiline Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagílín tartrat - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - rasagilín mylan er ætlað til meðferðar við sjálfvakta parkinsonsveiki (pd) sem einlyfjameðferð (án levódópa) eða sem viðbótarmeðferð (með levodopa) hjá sjúklingum með skammtahreyfingar.

Zelboraf Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - Æxlishemjandi lyf - vemurafenib er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með braf-v600 stökkbreytandi jákvætt ómeðhöndlað eða sortuæxli með meinvörpum.