Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
topimax hart hylki 15 mg
janssen-cilag ab - topiramatum inn - hart hylki - 15 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
urorec
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodyx
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - Þvaglát - meðferð á einkennum góðkynja blöðruhálskirtils (bph).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
silodosin recordati
recordati ireland ltd - silódósín - blóðflagnafæð - urologicals, alfa-adrenoreceptor hemla - meðferð einkenni á góðkynja stækkunar (gÓÐkynja) í fullorðnum körlum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zassida stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml
zentiva k.s.* - azacitidinum inn - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
azacitidine zentiva stungulyfsstofn, dreifa 25 mg/ml
zentiva k.s.* - azacitidinum inn - stungulyfsstofn, dreifa - 25 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - afturköllun taugavöðvablokkunar sem valdið er af rócuronium eða vecuronium. fyrir peadiatric íbúafjöldi: sugammadex er einungis fyrir lífi viðsnúningur rocuronium völdum umsátur í börn og unglingar.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ozempic
novo nordisk a/s - semaglútíð - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð fullorðnir með nægilega stjórnað tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:eitt og sér þegar sjúklingar er talið óviðeigandi vegna óþol eða frábendingar;auk þess önnur lyf fyrir meðferð sykursýki. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sturtu, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - taugakerfi - Öll önnur lækningavörur - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.