Arzotilol (Dorzolamid + Timolol Actavis) Augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arzotilol (dorzolamid + timolol actavis) augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml

teva b.v.* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml +5 mg/ml

Sandomigrin Húðuð tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandomigrin húðuð tafla 0,5 mg

ethyx pharmaceuticals - pizotifenum maleat - húðuð tafla - 0,5 mg

Hirobriz Breezhaler Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hirobriz breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - hirobriz breezhaler er ætlað til meðhöndlunar berkjuvíkkandi meðferð á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.

Oslif Breezhaler Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - oslif skammtur er ætlað fyrir viðhald berkjuvíkkandi meðferð loftstreymi hindrun í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum.

Onbrez Breezhaler Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

onbrez breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol maleat - lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - onbrez breezhaler er ætlað til viðhaldsberkjuvíkkandi meðferðar á loftflæði hindrun hjá fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu.

Doptelet Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - blóðflagnafæð - antihemorrhagics - doptelet er ætlað fyrir meðferð alvarlega blóðflagnafæð í fullorðinn sjúklinga með langvarandi lifrarsjúkdóm sem eru áætlað er að gangast undir innrásar aðferð. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. barkstera, immúnóglóbúlín).

Xalcom Augndropar, lausn Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xalcom augndropar, lausn

upjohn eesv - latanoprostum inn; timololum maleat - augndropar, lausn

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan

mylan pharmaceuticals limited - meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil maleat - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - treatment of hiv-1 infection:emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults (see section 5. emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is also indicated for the treatment of hiv-1 infected adolescents, with nrti resistance or toxicities precluding the use of first line agents, (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. pre-exposure prophylaxis (prep):emtricitabine/tenofovir disoproxil mylan is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults and adolescents at high risk (see sections 4. 2, 4. 4 og 5.