Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 4 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Zofran Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran filmuhúðuð tafla 8 mg

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Zofran Mixtúra, lausn 0,8 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zofran mixtúra, lausn 0,8 mg/ml

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - mixtúra, lausn - 0,8 mg/ml

Xeomin Stungulyfsstofn, lausn 100 ein. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

xeomin stungulyfsstofn, lausn 100 ein.

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.

Nobivac Myxo-RHD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

Izba Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

izba

novartis europharm limited - travoprost - ocular hypertension; glaucoma, open-angle - ophthalmologicals, antiglaucoma preparations and miotics - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 3 ár að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku.

Strimvelis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

strimvelis

fondazione telethon ets - samgena cd34+ inniheldur klefi brot sem inniheldur cd34+ frumur transduced með retróveira vektor sem umbreytir fyrir mönnum lífvera deaminase (ada) cdna röð frá mönnum skurðaðgerðir stafa/forfaðir (cd34+) frumur - alvarleg samsett ónæmisbrestur - Ónæmisörvandi, - strimvelis er ætlað fyrir meðferð sjúklinga með alvarlega saman ónæmisgalla vegna lífvera deaminase skort (ada-scid), fyrir hvern ekki viðeigandi manna hvítra blóðkorna antigen (hla)-samsvörun tengjast stafa klefi gjafa er í boði (sjá kafla 4. 2 og 4.

Travatan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

travatan

novartis europharm limited - travoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á hækkun á augnþrýstingi hjá fullorðnum sjúklingum með háþrýsting í hálsi eða augnháðum gláku (sjá kafla 5. lækkun hækkað í auga þrýsting í börn sjúklinga á aldrinum 2 mánuði að < 18 ára með augu háan blóðþrýsting eða börn gláku (sjá kafla 5.