Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
seloken stungulyf, lausn 1 mg/ml
recordati ireland limited* - metoprololum tartrat - stungulyf, lausn - 1 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
pentocur (tiopental abcur) stungulyfsstofn, lausn 1 g
abcur ab - thiopentalum natricum inn - stungulyfsstofn, lausn - 1 g
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefazolina normon stungulyfsstofn og leysir, lausn í bláæð 1 g
laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
kaletra
abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, rítónavír - hiv sýkingar - antivirals for systemic use, protease inhibitors - kaletra er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv veira (hiv-1) sýkt fullorðnir, unglingum og börn á aldrinum 14 daga og eldri. val á kaletra að meðhöndla próteasahemla upplifað hiv-1 sýkt sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og meðferð sögu af sjúklingum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
propolipid stungulyf/innrennslislyf, fleyti 10 mg/ml
fresenius kabi ab - propofolum inn - stungulyf/innrennslislyf, fleyti - 10 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
evotaz
bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 og 5.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) innrennslislyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica (ropivacaine sintetica 2 mg/ml stungulyf, lausn) stungulyf, lausn 2 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 2 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
ropivacainhydrochlorid sintetica stungulyf, lausn 7,5 mg/ml
sintetica gmbh - ropivacainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 7,5 mg/ml