Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ibandronic acid accord
accord healthcare s.l.u. - ibandrónsýra - wounds and injuries; breast diseases; neoplastic processes; calcium metabolism disorders; water-electrolyte imbalance - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - ibandronic sýru er ætlað í fullorðnir forprevention af beinagrind atburðum (sjúkleg beinbrot, bein fylgikvillar þurfa geislameðferð eða skurðaðgerð) í sjúklinga með brjóstakrabbamein og bein meinvörp. meðferð æxli völdum álíka með eða án meinvörp. meðferð beinbrot í tíðahvörf konur á jókst hættan á beinbrot (sjá kafla 5. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt fram á, virkni á lærlegg háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
arzotilol (dorzolamid + timolol actavis) augndropar, lausn 20 mg/ml +5 mg/ml
teva b.v.* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml +5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cosopt sine augndropar, lausn 20 mg/ml+5 mg/ml
santen oy* - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20 mg/ml+5 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dorzolamide alvogen augndropar, lausn 20 mg/ml
alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð - augndropar, lausn - 20 mg/ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
dorzolamide/timolol alvogen augndropar, lausn 20mg/ml+5 mg/ml
alvogen ehf. - dorzolamidum hýdróklóríð; timololum maleat - augndropar, lausn - 20mg/ml+5 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
doribax
janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - sýklalyf fyrir almenn nota, - doribax er ætlað fyrir meðferð eftirfarandi sýkingum í fullorðnir:sjúkrahúsi, keypti lungnabólgu (þar á meðal öndunarvél-í tengslum lungnabólgu);flókið kviðarholi sýkingum;flókið þvagfærasýkingar. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1500 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1500 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
cefuroxim fresenius kabi stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 750 mg
fresenius kabi ab - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 750 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
vistabel stungulyfsstofn, lausn 4 allergan-einingar/0,1 ml
abbvie a/s - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 4 allergan-einingar/0,1 ml
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
zinacef stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 1,5 g
sandoz a/s - cefuroximum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1,5 g