Quetiapine Alvogen (Quetiapin ratiopharm) Forðatafla 50 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 50 mg

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 50 mg

Quetiapine Alvogen (Quetiapin ratiopharm) Forðatafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 200 mg

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 200 mg

Quetiapine Alvogen (Quetiapin ratiopharm) Forðatafla 300 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 300 mg

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 300 mg

Quetiapine Alvogen (Quetiapin ratiopharm) Forðatafla 400 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

quetiapine alvogen (quetiapin ratiopharm) forðatafla 400 mg

alvogen ehf. - quetiapinum fúmarat - forðatafla - 400 mg

Sandomigrin Húðuð tafla 0,5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandomigrin húðuð tafla 0,5 mg

ethyx pharmaceuticals - pizotifenum maleat - húðuð tafla - 0,5 mg

Atriance Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

atriance

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Replagal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

replagal

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsídasi alfa - fabry sjúkdómur - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - replagal er ætlað til langtíma ensím-skipti meðferð í sjúklinga með staðfest greining fabry sjúkdómur (a-galactosidase-skort).

Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 4 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 4 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Ondansetron Bluefish (Ondansetron BMM Pharma) Filmuhúðuð tafla 8 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

ondansetron bluefish (ondansetron bmm pharma) filmuhúðuð tafla 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Aclasta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð í tíðahvörf konur og menn á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein.