Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazol krka magasýruþolið hart hylki 20 mg
krka sverige ab - esomeprazolum magnesíum díhýdrat - magasýruþolið hart hylki - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazol krka magasýruþolið hart hylki 40 mg
krka sverige ab - esomeprazolum magnesíum díhýdrat - magasýruþolið hart hylki - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazole jubilant magasýruþolin tafla 20 mg
jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
esomeprazole jubilant magasýruþolin tafla 40 mg
jubilant pharmaceuticals nv - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 20 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 20 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium magasýruþolin tafla 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - magasýruþolin tafla - 40 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium mixtúrukyrni, dreifa 10 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum magnesíum - mixtúrukyrni, dreifa - 10 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
nexium stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn 40 mg
grünenthal gmbh* - esomeprazolum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 40 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - ibandrónsýra - beinþynning, eftir tíðahvörf - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf við aukna hættu á beinbrotum. lækkun í hættu á hryggbrot hefur verið sýnt. verkun á lærlegg-háls beinbrot hefur ekki verið staðfest.