Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinide - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - nateglinid er ætlað til samsettrar meðferðar með metformíni hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem eru ófullnægjandi þrátt fyrir hámarksþolinn skammt af metformíni einu sér.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat; hydrochlorothiazidum inn - tafla - 20 mg /12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vitabalans oy - fluoxetinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg