Glucos Fresenius Kabi (Glucos 100 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 100 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 100 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 200 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 200 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 200 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 200 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 200 mg/ml

Glucos Fresenius Kabi (Glucos 50 mg/ml Fresenius Kabi) Innrennslislyf, lausn 50 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glucos fresenius kabi (glucos 50 mg/ml fresenius kabi) innrennslislyf, lausn 50 mg/ml

fresenius kabi ab - glucosum - innrennslislyf, lausn - 50 mg/ml

Fendrix Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólga b yfirborðs mótefnavaka - hepatitis b; immunization - bóluefni - fendrix er ætlað í unglinga og fullorðnir frá 15 ára aldri áfram fyrir virk bólusetningar gegn lifrarbólgu b veiru-sýkingu (hbv) af völdum öllum þekktum flokkar fyrir sjúklinga með nýrnabilun (þar á meðal fyrirfram blóðskiljun og blóðskiljun sjúklingar).

Twinrix Paediatric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

twinrix paediatric

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - bóluefni - twinrix pediatric er ætlað til notkunar hjá börnum sem ekki eru ónæmur, börn og unglingar frá einu ári til og með 15 ára, sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu-a og lifrarbólgu-b sýkingu.

Twinrix Adult Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - lifrarbólgu veira (óvirkt), lifrarbólgu b yfirborðið antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - bóluefni - twinrix adult er ætlað til notkunar hjá fullorðnum og unglingum sem eru ónæmur 16 ára og eldri sem eru í hættu á bæði lifrarbólgu a og lifrarbólgu b sýkingu.

Havrix Stungulyf, dreifa 1440 ELISA ein./ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

havrix stungulyf, dreifa 1440 elisa ein./ml

glaxosmithkline pharma a/s - lifrarbólguveira a (deydd) - stungulyf, dreifa - 1440 elisa ein./ml

Procamidor vet. Stungulyf, lausn 20 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

procamidor vet. stungulyf, lausn 20 mg/ml

vetviva richter gmbh - procainum hýdróklóríð - stungulyf, lausn - 20 mg/ml

Macugen Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - augnlækningar - macugen er ætlað fyrir meðferð neovascular (blautur) aldri-tengjast ský á auga (rÍsa).

Exparel liposomal Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.