Klexane Stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn áfyllt sprauta 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - áfyllt sprauta 100 mg/ml

Klexane Stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

klexane stungulyf, lausn í hettuglösum 100 mg/ml

sanofi-aventis norge as - enoxaparinum natricum inn - stungulyf, lausn - í hettuglösum 100 mg/ml

Zerit Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - erfitt capsuleszerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (eldri en þriggja mánaða) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt. duft fyrir munn solutionzerit er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-sýkt fullorðinn sjúklingum og börn sjúklingar (frá fæðingu) þegar aðrir andretróveirulyf er ekki hægt að nota. lengd meðferð með zerit ætti að vera takmörkuð við stystu tíma mögulegt.

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 12 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 12 mg

Genotropin Stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

genotropin stungulyfsstofn og leysir, lausn 5 mg

pfizer aps - somatropinum inn - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 5 mg

Apealea Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paklitaxel - Æxli í eggjastokkum - antineoplastic agents, taxanes - apealea ásamt carboplatín er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fyrsta kasti platínu‑viðkvæm þekju eggjastokkum, aðal kviðarholi krabbamein og eggjaleiðara krabbamein.

Unituxin Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - Æxlishemjandi lyf - unituxin er ætlað fyrir meðferð hár-hættu taugakímfrumuæxli í sjúklinga á aldrinum 12 mánuði að 17years, sem hafa áður fengið framkalla lyfjameðferð og náð að minnsta kosti að hluta svar, eftir myeloablative meðferð og samgena stafa klefi ígræðslu (asct). Það er gefið í samsettri meðferð með kólesteról-kólesteról-örvandi þáttum (gm-csf), interleukin-2 (il-2) og ísótretínóín.

Certifect Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides fyrir baugi nota, meðtalin. skordýraeitur - hundar - meðferð og koma í veg fyrir sníkjudýra í hunda af ticks (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum og amblyomma u) og flær (ctenocephalides sus og ctenocephalides canis). meðferð á sýkingum með því að tyggja lús (trichodectes canis). forvarnir gegn mengun á umhverfisflóa með því að hindra þróun allra flóru óþroskaðra stiga. varan er hægt að nota eins og hluti af meðferð áætlun til að stjórna fló-ofnæmi exem. brotthvarf flóa og flísar innan sólarhrings. ein meðhöndlun kemur í veg fyrir frekari smit í fimm vikur eftir ticks og í allt að fimm vikur með flórum. meðferð óbeint dregur úr hættu sendingu merkið-hafa sjúkdóma (hundur babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis og sjúkdómur) frá sýkt ticks fyrir fjórum vikum.

Trifexis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxím - sníklaeyðandi vörur, skordýraeitur og repellents, endectocides - hundar - fyrir meðferð og koma í veg fló (ctenocephalides sus) sníkjudýra í hunda þar einn eða fleiri eftir vísbendingar þarf samtímis: fyrirbyggja heartworm sjúkdómur (l3, l4 dirofilaria immltís);fyrirbyggja angiostrongylosis með því að draga úr stig af sýkingu með óþroskaður fullorðinn (l5) angiostrongylus vasorum;meðferð maga þráðormurinn sýkingar af völdum lögð (l4, óþroskaður fullorðinn, l5) og fullorðinn ancylostoma caninum), roundworms (óþroskaður fullorðinn l5, og fullorðinn toxocara canis og fullorðinn toxascaris andreoletti) og whipworm (fullorðinn trichuris vulpis).

Javlor Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

javlor

pierre fabre medicament - vinflúnín - carcinoma, transitional cell; urologic neoplasms - Æxlishemjandi lyf - javlor er ætlað til einlyfjameðferðar til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með langt gengið eða metastatískt bráðabirgðakrabbamein í þvagfærum eftir að fyrri meðferð með platínu hefur verið sleppt. verkun og öryggi vinflunine hefur ekki verið rannsakað í sjúklinga með frammistöðu stöðu stærri 2.