Arcoxia Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 60 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Arcoxia Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

arcoxia filmuhúðuð tafla 90 mg

n.v. organon* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 30 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 30 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 30 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 60 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 60 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 60 mg

Coxient Filmuhúðuð tafla 90 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

coxient filmuhúðuð tafla 90 mg

zentiva k.s.* - etoricoxibum inn - filmuhúðuð tafla - 90 mg

Microgyn Tafla Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

microgyn tafla

bayer ab* - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - tafla

Melleva Filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

melleva filmuhúðuð tafla 0,15 mg/0,03 mg

exeltis healthcare s.l. - levonorgestrelum inn; ethinylestradiolum inn - filmuhúðuð tafla - 0,15 mg/0,03 mg

Primolut N Tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

primolut n tafla 5 mg

bayer ab* - norethisteronum inn - tafla - 5 mg

Efient Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

efient

substipharm - prasugrel - acute coronary syndrome; angina, unstable; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - efient, gefið samhliða acetýlsalicýlsýru (asa), er ætlað til að koma í veg fyrir segamyndun í aterrótrótein hjá sjúklingum með bráða kransæðasjúkdóm (ég. óstöðug hjartslætti, non-l-hluti-hæð kransæðastíflu [ha / nstemi] eða l-hluti-hæð kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).

Prasugrel Mylan Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - blóðþurrðandi lyf - prasugrel mylan, sam gefið með asetýlsalisýlsýru (asa), er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með bráð kransæðastíflu (ég. óstöðug hjartslætti, non-l hækkun kransæðastíflu [ha/nstemi] eða l hækkun kransæðastíflu [st-hækkun]) gangast undir aðal eða frestað um kransæðastíflu afskipti (náist á ný).