Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf.* - flucloxacillinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1000 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 5 mg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - midazolamum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

equicord s.l. - hrossum naflastrenginn mesenchymal stofnfrumur - Önnur lyf við sjúkdómum í stoðkerfi - hestar - lækkun helti tengslum við vægt til í meðallagi hrörnunar sameiginlega sjúkdómur (university of) í hestar.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - sýklalyf fyrir almenn nota, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplasa - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuclide imaging - greining geislavirkja - aðeins má nota til geislamerktar flutningsfrumeindanna sem hafa verið sérstaklega þróuð og leyfð til geislamerktar með þessu radionuklíði. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 4 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandoz a/s - ondansetronum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 8 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - bezlotoxumab - enterocolitis, pseudomembranous - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - zinplava er ætlað til að koma í veg fyrir endurtekna clostridium difficile sýkingu (cdi) hjá fullorðnum sem eru í mikilli hættu á að endurtekna cdi.