sumatriptan apofri filmuhúðuð tafla 50 mg
evolan pharma ab - sumatriptanum súkkínat - filmuhúðuð tafla - 50 mg
amorolfin apofri lyfjalakk á neglur 5 %
evolan pharma ab - amorolfinum hýdróklóríð - lyfjalakk á neglur - 5 %
mometason apofri nefúði, dreifa 50 míkróg/skammt
evolan pharma ab - mometasonum fúróat - nefúði, dreifa - 50 míkróg/skammt
diklofenak apofri hlaup 11,6 mg/g
evolan pharma ab - diclofenacum tvíetýlamín - hlaup - 11,6 mg/g
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - lækkun á lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum í fullorðinn sjúklinga með frumudrepandi lyfjameðferð fyrir illkynja (með undantekning langvarandi merg hvítblæði og myelodysplastic heilkennum).
evoltra
sanofi b.v. - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - daufkyrningafæð - Ónæmisörvandi, - til að draga úr lengd mæði í tengslum og tíðni hita og mæði í tengslum vegna lyfjameðferð.
ivozall
orphelia pharma sas - clofarabin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - meðferð af bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (allir) í börn sjúklingar sem hafa fallið eða þrálátan eftir að hafa fengið að minnsta kosti tvær áður en meðferð og þar sem það er engin önnur meðferð valkostur ráð fyrir að leiða í varanlegur svar. Öryggi og verkun hafa verið metin í rannsóknum sjúklinga ≤ 21 ára gamall á upphaflegu greininguna.
venclyxto
abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - Æxlishemjandi lyf - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.
onureg
bristol-myers squibb pharma eeig - azasitidín - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).