Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
grazax frostþurrkuð tungurótartafla 75.000 sq-t
alk-abelló a/s - phleum pratense - frostþurrkuð tungurótartafla - 75.000 sq-t
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soluprick sq (animal hair & dander) húðstungupróf, lausn 10 hep
alk-abelló a/s - hestaværur; hundahár; kattahár - húðstungupróf, lausn - 10 hep
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soluprick sq (house dust mites) húðstungupróf, lausn 10 hep
alk-abelló a/s - dermatophagoides pteronyssinus; dermatophagoides farinae - húðstungupróf, lausn - 10 hep
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
soluprick sq (tree pollen) húðstungupróf, lausn 10 hep
alk-abelló a/s - corylus avellana; alnus glutinosa (alder); alnus incana; betula verrucosa - húðstungupróf, lausn - 10 hep
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
ebixa
h. lundbeck a/s - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
zontivity
merck sharp dohme limited - vorapaxarsúlfat - hjartadrep - blóðþurrðandi lyf - zontivityis ætlað til að draga af atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga með - sögu um kransæðastíflu (mi)co-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa) og, þar sem við, eftir að; eða - einkennum útlæga slagæð sjúkdómur(pad), sam-gefið með asetýlsalisýlsýru (asa) eða, þar sem við, eftir að.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
axura
merz pharmaceuticals gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
memantine merz
merz pharmaceuticals gmbh - memantínhýdróklóríð - alzheimer sjúkdómur - Önnur lyf gegn vitglöpum - meðferð sjúklinga með miðlungsmikla til alvarlega alzheimerssjúkdóma.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
doxazosin krka forðatafla 4 mg
krka, d.d., novo mesto - doxazosinum mesýlat - forðatafla - 4 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - Öll önnur lækningavörur - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.