Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg; 40 mg/5 mg; 20 mg/5 mg - olmesartan medoxomil and amlodipine

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

menarini international operations luxembourg s.a. - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/25 mg; 40 mg/5 mg/25 mg; 40 mg/10 mg/12,5 mg; 40 mg/5 mg/12,5 mg; 20 mg/5 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - temozolomido saulė yra nurodyta gydymas:suaugusiems pacientams su naujai diagnozuota glioblastoma kartu su radioterapija (rt), o vėliau, kaip monotherapy gydymo;vaikų nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomidas - glioma; glioblastoma - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų, kuriems diagnozuota daugiaformė glioblastoma, gydymas kartu su radioterapija (rt) ir vėliau kaip monoterapija. už vaikų gydymas nuo amžiaus, trijų metų, paauglių ir suaugusių pacientų piktybinės gliomos, pvz., glioblastoma ar anaplastic astrocytoma, kuriame pasikartojimo ar progresavimo po standartinės terapijos.

Evrópusambandið - litháíska - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - ketokonazolo - cushingo sindromas - antimycotics sisteminiam vartojimui - ketokonazolo hra skiriamas endogeninio cushingo sindromo gydymui suaugusiems ir paaugliams, vyresniems nei 12 metų.

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - rabeprazolo natrio druska - skrandyje neirios tabletės - 10 mg; 20 mg - rabeprazole

Litháen - litháíska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - rabeprazolo natrio druska - skrandyje neirios tabletės - 10 mg; 20 mg - rabeprazole