Riprazo HCT

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2012

Virkt innihaldsefni:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Ltd.

ATC númer:

C09XA52

INN (Alþjóðlegt nafn):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Lækningarsvæði:

Hypertonie

Ábendingar:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Riprazo HCT ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Rirpozo HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

Leyfisstaða:

Zurückgezogen

Leyfisdagur:

2011-04-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                148
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
149
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Riprazo HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Riprazo HCT beachten?
3.
Wie ist Riprazo HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Riprazo HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIPRAZO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Riprazo HCT Tabletten enthalten die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide
Substanzen helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu
kontrollieren.
Aliskiren gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den
sogenannten Renin-Inhibitoren. Diese
verringern die vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat
und 24,5 mg Weizenstärke.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Riprazo HCT ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Aliskiren
oder Hydrochlorothiazid
alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Riprazo HCT ist als Ersatztherapie bei Patienten indiziert, die mit
der gleichzeitigen Gabe von
Aliskiren und Hydrochlorothiazid in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette
ausreichend kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis von Riprazo HCT beträgt 1 Filmtablette pro Tag.
Riprazo HCT sollte einmal
täglich mit einer leichten Mahlzeit und vorzugsweise jeden Tag zur
selben Zeit eingenommen werden.
Riprazo HCT sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen
werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
einer Woche. Die
maximale blutdrucksenkende Wirkung wird im Allgemeinen innerhalb von 4
Wochen beobachtet.
Dosierung bei Patienten, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie
mit Aliskiren oder
Hydrochlorothiazid ansprechen
Eine individuelle schrittweise Dosiseinstellung mit den
Einzelsubstanzen ist möglicherweise
empfehlenswert, ehe ein Wechsel auf die fixe Kombination erfolgt. Wenn
es klinisch vertretbar ist,
kann aber auch eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die
fixe Kombination in Betracht
gezogen werden.
Riprazo HCT 150 mg /12,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-09-2012
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-09-2012
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-09-2012
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-09-2012

Skoða skjalasögu