Riprazo HCT

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

aliskiren, Hydrochlorothiazid

Disponible des:

Novartis Europharm Ltd.

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Área terapéutica:

Hypertonie

indicaciones terapéuticas:

Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen. Riprazo HCT ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert aliskiren oder Hydrochlorothiazid allein. Rirpozo HCT ist indiziert als Substitutionstherapie bei Patienten adäquat gesteuert mit aliskiren und Hydrochlorothiazid, da gleichzeitig bei der gleichen Dosis-Niveau als in der Kombination.

Estat d'Autorització:

Zurückgezogen

Data d'autorització:

2011-04-13

Informació per a l'usuari

                                148
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
149
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
RIPRAZO HCT 150 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 150 MG/25 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/12,5 MG FILMTABLETTEN
RIPRAZO HCT 300 MG/25 MG FILMTABLETTEN
Aliskiren/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Riprazo HCT und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Riprazo HCT beachten?
3.
Wie ist Riprazo HCT einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Riprazo HCT aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST RIPRAZO HCT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Riprazo HCT Tabletten enthalten die zwei Wirkstoffe Aliskiren und
Hydrochlorothiazid. Beide
Substanzen helfen dabei, einen hohen Blutdruck (Hypertonie) zu
kontrollieren.
Aliskiren gehört zu einer neuen Klasse von Arzneimitteln, den
sogenannten Renin-Inhibitoren. Diese
verringern die vom Körper produzierte Menge von Angiotensin II.
Angiotensin II bewirkt eine
Verengung der Blutgefäße, wodurch der Blutdruck steigt. Eine
Verringerung der Menge an
Angiotensin II bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen. Dies
führt zu einer Senkung des
Blutdrucks.
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiazid-Diuretika bezeichnet
werden. Hydrochlorothiazid vergrößert die ausgeschi
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Riprazo HCT 150 mg/12,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 150 mg Aliskiren (als Hemifumarat) und 12,5
mg Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile: Jede Tablette enthält 25 mg Lactose-Monohydrat
und 24,5 mg Weizenstärke.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, bikonvexe, ovale Filmtablette mit dem Aufdruck „LCI“ auf
der einen und „NVR“ auf der
anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Riprazo HCT ist bei Patienten indiziert, deren Blutdruck mit Aliskiren
oder Hydrochlorothiazid
alleine nicht ausreichend kontrolliert werden kann.
Riprazo HCT ist als Ersatztherapie bei Patienten indiziert, die mit
der gleichzeitigen Gabe von
Aliskiren und Hydrochlorothiazid in der gleichen Dosierung wie in der
Kombinationstablette
ausreichend kontrolliert werden können.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Die empfohlene Dosis von Riprazo HCT beträgt 1 Filmtablette pro Tag.
Riprazo HCT sollte einmal
täglich mit einer leichten Mahlzeit und vorzugsweise jeden Tag zur
selben Zeit eingenommen werden.
Riprazo HCT sollte nicht zusammen mit Grapefruitsaft eingenommen
werden.
Die blutdrucksenkende Wirkung zeigt sich im Wesentlichen innerhalb von
einer Woche. Die
maximale blutdrucksenkende Wirkung wird im Allgemeinen innerhalb von 4
Wochen beobachtet.
Dosierung bei Patienten, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie
mit Aliskiren oder
Hydrochlorothiazid ansprechen
Eine individuelle schrittweise Dosiseinstellung mit den
Einzelsubstanzen ist möglicherweise
empfehlenswert, ehe ein Wechsel auf die fixe Kombination erfolgt. Wenn
es klinisch vertretbar ist,
kann aber auch eine direkte Umstellung von der Monotherapie auf die
fixe Kombination in Betracht
gezogen werden.
Riprazo HCT 150 mg /12,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2012
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2012
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2012

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents