Renagel

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-07-2015

Virkt innihaldsefni:

sevelamer

Fáanlegur frá:

Sanofi B.V.

ATC númer:

V03AE02

INN (Alþjóðlegt nafn):

sevelamer

Meðferðarhópur:

Svi ostali terapeutski proizvodi

Lækningarsvæði:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

Ábendingar:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2000-01-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RENAGEL 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sevelamerklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Renagel i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego što počnete uzimati Renagel
3. Kako uzimati Renagel
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Renagel
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RENAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Renagel sadrži djelatnu tvar sevelamer. On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način
snižava razine serumskog fosfata u krvi.
Renagel se koristi za reguliranje razina fosfata u krvi u odraslih
bolesnika sa zatajenjem bubrega koji
su na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi.
Odrasli bolesnici sa zatajenjem bubrega koji su na hemodijalizi ili
peritonealnoj dijalizi ne mogu
kontrolirati razinu serumskog fosfata u krvi. Količina fosfata tada
raste (Vaš liječnik će to nazvati
hiperfosfatemija). Povišene razine fosfora u serumu mogu izazvati
stvaranje krutih naslaga u tijelu, što
se zove kalcifikacija. Te naslage mogu otvrdnuti krvne žile i
otežati cirkulaciju krvi u tijelu. Povišene
razine fosfora u serumu također mogu izazvati svrbež kože, crvenilo
očiju te bolove u kostima i
prijelome kostiju.
Renagel se može primjeniti uz druge lijekove koji uključuju
nadomjestke kalcija ili vitamina D radi
kontrole razvoja bubrežne osteodistrofije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI RENAGEL
NEMOJTE UZIMATI RENAGEL:

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Renagel 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg sevelamerklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bjelkaste, ovalne tablete na jednoj strani imaju otisnutu oznaku
“Renagel 400”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Renagel je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
koji su na hemodijalizi ili
peritonealnoj dijalizi. Renagel treba primjenjivati u sklopu
multiterapijskog pristupa koji može
uključivati nadomjestke kalcija i 1,25-dihidroksi vitamin D
3
ili neki od njegovih analoga, kako bi se
kontrolirao razvoj bubrežne osteodistrofije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza_
Preporučena početna doza sevelamerklorida je 2,4 g, 3,6 g ili 4,8 g
na dan, ovisno o kliničkim
potrebama i razini fosfora u serumu. Renagel se mora uzimati triput na
dan uz obrok.
Razina fosfata u serumu u bolesnika koji
ne uzimaju vezače fosfata
Početna doza Renagel tableta od
400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 tablete, 3 puta na dan
2,42 - 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 tablete, 3 puta na dan
> 2,91 mmol/l
4 tablete, 3 puta na dan
Bolesnicima koji su prethodno uzimali vezače fosfata Renagel se mora
davati gram po gram uz
praćenje razina fosfora u serumu kako bi se osigurala primjena
optimalnih dnevnih doza.
_Titracija i održavanje _
Neophodno je pozorno pratiti razine fosfata u serumu i titrirati dozu
sevelamerklorida u koracima po
0,4 g ili 0,8 g tri puta dnevno (1,2 g/dan ili 2,4 g/dan) s ciljem
smanjenja koncentracije fosfata u
serumu na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl)
ili manje. Razinu fosfata u serumu treba provjeravati svaka dva do
tri tjedna dok se ne postigne stabilna koncentracija fosfata u serumu
te redovito nakon toga.
_ _
Raspon doze može varirati između 1 i 10 tableta po obroku.
Prosječna stvarna dnevna doza koja se
primjenjivala u kroničnoj fazi jednogodišnjeg kliničk
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-07-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 07-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-08-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu