Renagel

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sevelamer

थमां उपलब्ध:

Sanofi B.V.

ए.टी.सी कोड:

V03AE02

INN (इंटरनेशनल नाम):

sevelamer

चिकित्सीय समूह:

Svi ostali terapeutski proizvodi

चिकित्सीय क्षेत्र:

Renal Dialysis; Hyperphosphatemia

चिकित्सीय संकेत:

Renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. Renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy Vitamin D3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 36

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2000-01-28

सूचना पत्रक

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RENAGEL 400 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sevelamerklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1. Što je Renagel i za što se koristi
2. Što morate znati prije nego što počnete uzimati Renagel
3. Kako uzimati Renagel
4. Moguće nuspojave
5. Kako čuvati Renagel
6. Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RENAGEL I ZA ŠTO SE KORISTI
Renagel sadrži djelatnu tvar sevelamer. On veže fosfate iz hrane u
probavnom sustavu i na taj način
snižava razine serumskog fosfata u krvi.
Renagel se koristi za reguliranje razina fosfata u krvi u odraslih
bolesnika sa zatajenjem bubrega koji
su na hemodijalizi ili peritonealnoj dijalizi.
Odrasli bolesnici sa zatajenjem bubrega koji su na hemodijalizi ili
peritonealnoj dijalizi ne mogu
kontrolirati razinu serumskog fosfata u krvi. Količina fosfata tada
raste (Vaš liječnik će to nazvati
hiperfosfatemija). Povišene razine fosfora u serumu mogu izazvati
stvaranje krutih naslaga u tijelu, što
se zove kalcifikacija. Te naslage mogu otvrdnuti krvne žile i
otežati cirkulaciju krvi u tijelu. Povišene
razine fosfora u serumu također mogu izazvati svrbež kože, crvenilo
očiju te bolove u kostima i
prijelome kostiju.
Renagel se može primjeniti uz druge lijekove koji uključuju
nadomjestke kalcija ili vitamina D radi
kontrole razvoja bubrežne osteodistrofije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI RENAGEL
NEMOJTE UZIMATI RENAGEL:

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Renagel 400 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 400 mg sevelamerklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Bjelkaste, ovalne tablete na jednoj strani imaju otisnutu oznaku
“Renagel 400”.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Renagel je indiciran za kontrolu hiperfosfatemije u odraslih bolesnika
koji su na hemodijalizi ili
peritonealnoj dijalizi. Renagel treba primjenjivati u sklopu
multiterapijskog pristupa koji može
uključivati nadomjestke kalcija i 1,25-dihidroksi vitamin D
3
ili neki od njegovih analoga, kako bi se
kontrolirao razvoj bubrežne osteodistrofije.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Početna doza_
Preporučena početna doza sevelamerklorida je 2,4 g, 3,6 g ili 4,8 g
na dan, ovisno o kliničkim
potrebama i razini fosfora u serumu. Renagel se mora uzimati triput na
dan uz obrok.
Razina fosfata u serumu u bolesnika koji
ne uzimaju vezače fosfata
Početna doza Renagel tableta od
400 mg
1,76 – 2,42 mmol/l (5,5-7,5 mg/dl)
2 tablete, 3 puta na dan
2,42 - 2,91 mmol/l (7,5-9 mg/dl)
3 tablete, 3 puta na dan
> 2,91 mmol/l
4 tablete, 3 puta na dan
Bolesnicima koji su prethodno uzimali vezače fosfata Renagel se mora
davati gram po gram uz
praćenje razina fosfora u serumu kako bi se osigurala primjena
optimalnih dnevnih doza.
_Titracija i održavanje _
Neophodno je pozorno pratiti razine fosfata u serumu i titrirati dozu
sevelamerklorida u koracima po
0,4 g ili 0,8 g tri puta dnevno (1,2 g/dan ili 2,4 g/dan) s ciljem
smanjenja koncentracije fosfata u
serumu na 1,76 mmol/l (5,5 mg/dl)
ili manje. Razinu fosfata u serumu treba provjeravati svaka dva do
tri tjedna dok se ne postigne stabilna koncentracija fosfata u serumu
te redovito nakon toga.
_ _
Raspon doze može varirati između 1 i 10 tableta po obroku.
Prosječna stvarna dnevna doza koja se
primjenjivala u kroničnoj fazi jednogodišnjeg kliničk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 07-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 13-07-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 07-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 07-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 07-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें