Pritor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Lækningarsvæði:

Nadciśnienie

Ábendingar:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

1998-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRITOR 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pritor i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pritor
3.
Jak przyjmować lek Pritor
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pritor
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRITOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pritor należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Pritor
hamuje działanie angiotensyny II,
dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK PRITOR JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza, że wysokie
ciśnienie tętnicze nie jest
spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
pojawieniem się powyższych powikłań 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pritor 20 mg tabletki
Pritor 40 mg tabletki
Pritor 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pritor 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pritor 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Pritor 40 mg tabletki
Białe, podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Pritor 80 mg tabletki
Białe, podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moczopędnymi takimi jak
hydrochlorot
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu