Pritor

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Telmisartan

Disponible des:

Bayer AG

Codi ATC:

C09CA07

Designació comuna internacional (DCI):

telmisartan

Grupo terapéutico:

Środki działające na układ renina-angiotensyna

Área terapéutica:

Nadciśnienie

indicaciones terapéuticas:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca, udaru mózgu lub choroby naczyń obwodowych) lub cukrzycy, cukrzycę typu 2, z задокументированным uszkodzenia narządów docelowych.

Resumen del producto:

Revision: 29

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

1998-12-11

Informació per a l'usuari

                                37
B. ULOTKA DLA PACJENTA
38
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PRITOR 20 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pritor i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Pritor
3.
Jak przyjmować lek Pritor
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pritor
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PRITOR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Pritor należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Pritor
hamuje działanie angiotensyny II,
dzięki czemu naczynia krwionośne się rozkurczają, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK PRITOR JEST STOSOWANY w leczeniu nadciśnienia samoistnego
(wysokiego ciśnienia tętniczego
krwi) u osób dorosłych. Określenie samoistne oznacza, że wysokie
ciśnienie tętnicze nie jest
spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone podwyższone ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych
w różnych narządach, co w niektórych przypadkach może prowadzić
do zawału serca, niewydolności
serca lub nerek, udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed
pojawieniem się powyższych powikłań 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pritor 20 mg tabletki
Pritor 40 mg tabletki
Pritor 80 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pritor 20 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 20 mg telmisartanu.
Pritor 40 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Pritor 80 mg tabletki
Każda tabletka zawiera 80 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 20 mg tabletka zawiera 84 mg sorbitolu (E420).
Każda 40 mg tabletka zawiera 169 mg sorbitolu (E420).
Każda 80 mg tabletka zawiera 338 mg sorbitolu (E420).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Pritor 20 mg tabletki
Białe okrągłe tabletki o średnicy 2,5 mm z wytłoczonym kodem
„50H” po jednej stronie i logo firmy
po drugiej stronie.
Pritor 40 mg tabletki
Białe, podłużne tabletki o średnicy 3,8 mm z wytłoczonym kodem
„51H” po jednej stronie.
Pritor 80 mg tabletki
Białe, podłużne tabletki o średnicy 4,6 mm z wytłoczonym kodem
„52H” po jednej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:

jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub

cukrzycą typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego_
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych chorych poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moczopędnymi takimi jak
hydrochlorot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-12-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-11-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-12-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-12-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents