PHL-TERAZOSIN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Fáanlegur frá:

PHARMEL INC

ATC númer:

G04CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

TERAZOSIN

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2011-07-30

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PHL-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, sous forme de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
PHARMEL INC.
6111 ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de Révision: 25 avril 2016
Numéro de contrôle : 193473
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_phl-TERAZOSIN Monographie du produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE