PHL-TERAZOSIN Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine)

Verfügbar ab:

PHARMEL INC

ATC-Code:

G04CA03

INN (Internationale Bezeichnung):

TERAZOSIN

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Térazosine (Chlorhydrate de térazosine) 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

100

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136978003; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2011-07-30

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE
P
R
ODUIT
PR
PHL-TERAZOSIN
Comprimés de térazosine, sous forme de chlorhydrate de térazosine
1 mg, 2 mg, 5 mg et 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
PHARMEL INC.
6111 ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de Révision: 25 avril 2016
Numéro de contrôle : 193473
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_phl-TERAZOSIN Monographie du produit _
_Page 2 de 43_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
14
SURDOSAGE...................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
21
PHARMACOLOGIE