ORNIBEL 0,12MG/0,015MG/24H Vaginální inzert

Country: Tékkland

Tungumál: tékkneska

Heimild: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-01-2023
Upplýsingar um vöru Upplýsingar um vöru (INF)
26-01-2023
IFU IFU (IFU)
14-02-2024

Virkt innihaldsefni:

11195 ETONOGESTREL; 578 ETHINYLESTRADIOL

Fáanlegur frá:

Exeltis Czech s.r.o., Praha Array

ATC númer:

G02BB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

11195 ETONOGESTREL; 578 ETHINYLESTRADIOL

Skammtar:

0,12MG/0,015MG/24H

Lyfjaform:

Vaginální inzert

Stjórnsýsluleið:

Vaginální podání

Gerð lyfseðils:

Rx Array

Lækningarsvæði:

VAGINÁLNÍ KROUŽEK S PROGESTINEM A ESTROGENEM

Vörulýsing:

Kód SÚKL: 0136529 Velikost balení: 6 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0136528 Velikost balení: 3 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0136527 Velikost balení: 1 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Leyfisstaða:

R - registrovaný léčivý přípravek

Leyfisdagur:

2017-08-02

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
Sp. zn. sukls235969/2022
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELKU
ORNIBEL 0,120 MG/0,015 MG ZA 24 HODIN VAGINÁLNÍ INZERT
etonogestrelum/ethinylestradiolum
DŮLEŽITÉ VĚCI, KTERÉ JE TŘEBA VĚDĚT O KOMBINOVANÉ
HORMONÁLNÍ ANTIKONCEPCI (CHC).
•
Jedná se o jednu z nejspolehlivějších reverzibilních metod
antikoncepce, pokud je používána
správně.
•
Mírně zvyšuje riziko krevní sraženiny v žilách a tepnách,
zvláště v prvním roce nebo při
znovuzahájení užívání kombinované hormonální antikoncepce po
pauze trvající 4 týdny nebo
déle.
•
Buďte prosím opatrná a navštivte svého lékaře, pokud si
myslíte, že máte příznaky krevní
sraženiny (viz bod 2 „Krevní sraženiny“).
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit.
•
Pokud
se
u
Vás vyskytne
kterýkoli
z
nežádoucích účinků, sdělte
to
svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1. CO JE PŘÍPRAVEK ORNIBEL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK ORNIBEL
POUŽÍVAT
2.1 Kdy byste neměla přípravek Ornibel používat
2.2 Upozornění a opatření
Krevní sraženiny
Nádory
2.3 Děti a dospívající
2.4 Další léčivé přípravky a přípravek Ornibel
Laboratorní testy
2.5 Těhotenství a kojení
2.6 Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
3. JAK SE PŘÍPRAVEK ORNIBEL POUŽÍVÁ
3.1 Jak zavést a jak vyjmout přípravek Ornibel
3.2 Tři týdny s kroužkem,
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
Sp. zn. sukls235969/2022
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Ornibel 0,120 mg/0,015 mg za 24 hodin vaginální inzert
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Ornibel obsahuje etonogestrelum 11,0 mg a ethinylestradiolum 3,474 mg.
Kroužek uvolňuje průměrně etonogestrelum 0,120 mg a
ethinylestradiolum 0,015 mg za 24 hodin
po dobu 3 týdnů.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Vaginální inzert.
Ornibel je ohebný, průhledný, bezbarvý až téměř bezbarvý
kroužek, který má zevní průměr 54 mm a
průměr průřezu 4 mm.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Kontraceptivum.
Ornibel je určen pro ženy ve fertilním věku. Bezpečnost a
účinnost byly prokázány u žen ve věku od 18
do 40 let.
Rozhodnutí předepsat přípravek Ornibel by mělo být provedeno po
zvážení jednotlivých současných
rizikových faktorů ženy, zvláště rizikových faktorů pro
žilní tromboembolismus (VTE), a toho, jaké je
riziko VTE u přípravku Ornibel v porovnání s dalšími
kombinovanými hormonálními kontraceptivy (CHC)
(viz body 4.3 a 4.4).
4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Aby bylo dosaženo kontracepční účinnosti, Ornibel musí být
používán podle pokynů (viz „Jak používat
přípravek Ornibel“ a „Jak zahájit používání přípravku
Ornibel“).
_ _
_Pediatrická populace_
Bezpečnost a účinnost přípravku Ornibel u dospívajících ve
věku do 18 let nebyla studována.
Způsob podání
JAK POUŽÍVAT PŘÍPRAVEK ORNIBEL
Žena si může zavádět do pochvy přípravek Ornibel sama. Lékař
by jí měl poradit, jak jej zavádět a jak
jej odstraňovat. K zavádění by si žena měla vybrat polohu,
která je pro ni nejpohodlnější, např. vestoje
s jednou nohou zvednutou, ve dřepu nebo vleže. Přípravek Ornibel
by se měl stlačit a zavést do pochvy
tak, aby žena měla po zavedení dobrý pocit. Přesná poloha
přípravku Ornibel v pochvě není rozhodující
pro antikoncepční účinek kroužku (viz 
                                
                                Lestu allt skjalið