Land: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxycyclinum
Galderma SA
J01AA02
doxycyclinum
Capsule rigide tecniche con Rilascio
doxycyclinum 40 mg ut doxycyclinum monohydricum 41.62 mg, sacchari sphaerae corresp. maydis amylum et saccharum 150.36 mg, hypromellosum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, triethylis citras, talcum, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, E 132, E 129, E 133, E 104, pro capsula.
A
Synthetika
Rosazea
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per eventuale consultazione futura. Oracea® Che cos’è Oracea e quando si usa? Oracea è un medicamento per adulti che si utilizza su prescrizione medica per ridurre pustole o noduli rossi causati dalla patologia denominata rosacea sul viso. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Non dimentichi che questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per curare la sua condizione attuale e non può essere utilizzato per il trattamento di altre patologie o di altre persone. Quando non si può usare Oracea? Oracea non deve essere assunto -se è ipersensibile (allergico) ai medicamenti della famiglia delle tetracicline (incluse doxiciclina o minociclina) o a uno dei particolari componenti di Oracea (consultare il paragrafo «Che cosa contiene Oracea?»). Un’ipersensibilità può manifestarsi ad es. con difficoltà respiratorie (asma), problemi circolatori, gonfiori cutanei (ad es. orticaria) e delle mucose, prurito o eruzioni cutanee. -se è in stato interessante: a partire dal quarto mese di gravidanza Oracea non deve più essere assunto, poiché potrebbe causare danni al nascituro (discromia dentale permanente). Se sospetta di essere in stato interessante durante l’assunzione di Oracea o se scopre di essere effettivamente in stato interessante, contatti immediatamente il suo medico. -se ha una patologia per la quale il suo stomaco non crea acido (acloridria), o è stato sottoposto a un intervento chirurgico alla porzione superiore dell’intestino detta duodeno. -da bambini piccoli o di età inferiore ai 12 anni, poiché può provocare uno scolorimento permanente dei denti o disturbi nello sviluppo dei Lestu allt skjalið
Oracea® Composizione Principi attivi Doxycyclinum ut D. monohydricum. Sostanze ausiliarie Ipromellosa (E464), copolimero acido metacrilico-etil acrilato 1:1, trietil citrato, talco, pellet di zucchero-amido (contenente 150,36 mg di saccarosio/capsula rigida e amido di mais), biossido di titanio (E171), Macrogol 400, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), Polisorbato 80 (E433) Capsula rigida: gelatina, ossido di ferro nero (E172), ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172), biossido di titanio (E171) Inchiostro da stampa: gommalacca, glicole propilenico, indigotina (E132), rosso di allura AC (E129), blu brillante FCF (E133), giallo di chinolina (E104). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsule rigide con rilascio modificato del principio attivo. 1 capsula rigida contiene 40 mg di doxiciclina (monoidrato), di cui 30 mg in forma a rilascio immediato e 10 mg in forma a rilascio ritardato. Indicazioni/possibilità d’impiego Oracea è indicato per la riduzione delle lesioni papulopustulari in pazienti adulti con rosacea facciale. Posologia/impiego Adulti, inclusi pazienti anziani La dose giornaliera è di 40 mg (1 capsula). La capsula deve essere assunta al mattino, a digiuno, almeno un’ora prima o due ore dopo i pasti con acqua sufficiente e in posizione seduta o eretta per ridurre il rischio di irritazione e ulcerazione esofagea (consultare il paragrafo «Avvertenze e precauzioni»). I pazienti devono essere rivalutati dopo 6 settimane. Se non si vede alcun effetto, si deve prendere in considerazione l’interruzione del trattamento. Negli studi clinici, i pazienti sono stati trattati per 16 settimane. Dopo la cessazione del trattamento e 4 settimane di follow-up, le lesioni tendevano a riapparire. Pertanto, si raccomanda di rivalutare i pazienti 4 settimane dopo la fine del trattamento. Pazienti con disturbi della funzione renale Non è richiesto alcun aggiustamento di dose nei pazienti con insufficienza re Lestu allt skjalið