NovoMix

Country: Evrópusambandið

Tungumál: spænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
16-08-2019

Virkt innihaldsefni:

insulina aspart

Fáanlegur frá:

Novo Nordisk A/S

ATC númer:

A10AD05

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin aspart

Meðferðarhópur:

Drogas usadas en diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus

Ábendingar:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

Vörulýsing:

Revision: 29

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2000-08-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                49
B. PROSPECTO
VV-LAB-103276
1
.
0
.
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOMIX 30 PENFILL 100
UNIDADES/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE EN UN CARTUCHO
30% de insulina soluble asparta y 70% de insulina asparta cristalizada
con protamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoMix 30 y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoMix 30
3.
Cómo usar NovoMix 30
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoMix 30
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOMIX 30 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoMix 30 es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
rápida e intermedia, en una
proporción de 30/70. Las insulinas modernas son versiones mejoradas
de la insulina humana.
NovoMix 30 se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en
sangre en adultos, adolescentes y niños
de 10 años en adelante con diabetes mellitus (diabetes). La diabetes
es una enfermedad en la que su cuerpo
no produce suficiente insulina para controlar su nivel de azúcar en
sangre.
NovoMix 30 empezará a reducir su nivel de azúcar en sangre unos
10–20 minutos después de la
inyección, alcanza el efecto máximo entre 1 y 4 horas después de la
inyección y el efecto dura hasta
24 horas.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, NovoMix 30 se puede
utilizar en combinación con comprimidos
para la diabetes y/o con medicamentos antidiabéticos inyectables.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
VV-LAB-103276
1
.
0
.
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
NovoMix 30 Penfill 100 unidades/ml suspensión inyectable en cartucho
NovoMix 30 FlexPen 100 unidades/ml suspensión inyectable en pluma
precargada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspensión contiene 100 unidades de insulina asparta*
soluble/insulina asparta* cristalizada con
protamina en una proporción de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartucho contiene 3 ml equivalentes a
300 unidades.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspensión contiene 100 unidades de insulina asparta*
soluble/insulina asparta* cristalizada con
protamina en una proporción de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 pluma
precargada contiene 3 ml
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina asparta se obtiene en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La suspensión es turbia, blanca y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoMix 30 está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
10 años en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que la
potencia de la insulina humana se expresa en unidades internacionales.
La dosis de NovoMix 30 es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Se recomienda
monitorizar la glucosa en sangre y ajustar la dosis de insulina para
conseguir un control glucémico óptimo.
En pacientes con diabetes tipo 2, NovoMix 30 puede administrarse en
monoterapia. NovoMix 30 también
se puede administrar en combinación con antidiabéticos orales y/o
agonistas del receptor GLP-1. Para
pacientes con diabetes tipo 2, la dosis inicial de NovoMix 30 que se
recomienda es de 6 unidades en el
desayuno y de 6 unidades en la cena. NovoMix 30 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 16-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 29-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 29-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 29-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 29-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 16-08-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu