NovoMix

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
29-08-2023
SPC SPC (SPC)
29-08-2023
PAR PAR (PAR)
16-08-2019

active_ingredient:

insulina aspart

MAH:

Novo Nordisk A/S

ATC_code:

A10AD05

INN:

insulin aspart

therapeutic_group:

Drogas usadas en diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus

therapeutic_indication:

El tratamiento de la diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2000-08-01

PIL

                                49
B. PROSPECTO
VV-LAB-103276
1
.
0
.
50
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
NOVOMIX 30 PENFILL 100
UNIDADES/ML SUSPENSIÓN INYECTABLE EN UN CARTUCHO
30% de insulina soluble asparta y 70% de insulina asparta cristalizada
con protamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es NovoMix 30 y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar NovoMix 30
3.
Cómo usar NovoMix 30
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de NovoMix 30
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES NOVOMIX 30 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
NovoMix 30 es una insulina moderna (análogo de insulina) de acción
rápida e intermedia, en una
proporción de 30/70. Las insulinas modernas son versiones mejoradas
de la insulina humana.
NovoMix 30 se utiliza para reducir los niveles altos de azúcar en
sangre en adultos, adolescentes y niños
de 10 años en adelante con diabetes mellitus (diabetes). La diabetes
es una enfermedad en la que su cuerpo
no produce suficiente insulina para controlar su nivel de azúcar en
sangre.
NovoMix 30 empezará a reducir su nivel de azúcar en sangre unos
10–20 minutos después de la
inyección, alcanza el efecto máximo entre 1 y 4 horas después de la
inyección y el efecto dura hasta
24 horas.
En pacientes con diabetes mellitus tipo 2, NovoMix 30 se puede
utilizar en combinación con comprimidos
para la diabetes y/o con medicamentos antidiabéticos inyectables.
2.
QUÉ NECESITA
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
VV-LAB-103276
1
.
0
.
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
NovoMix 30 Penfill 100 unidades/ml suspensión inyectable en cartucho
NovoMix 30 FlexPen 100 unidades/ml suspensión inyectable en pluma
precargada
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
NovoMix 30 Penfill
1 ml de suspensión contiene 100 unidades de insulina asparta*
soluble/insulina asparta* cristalizada con
protamina en una proporción de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1
cartucho contiene 3 ml equivalentes a
300 unidades.
NovoMix 30 FlexPen
1 ml de suspensión contiene 100 unidades de insulina asparta*
soluble/insulina asparta* cristalizada con
protamina en una proporción de 30/70 (equivalente a 3,5 mg). 1 pluma
precargada contiene 3 ml
equivalentes a 300 unidades.
*La insulina asparta se obtiene en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
La suspensión es turbia, blanca y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoMix 30 está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños de
10 años en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que la
potencia de la insulina humana se expresa en unidades internacionales.
La dosis de NovoMix 30 es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Se recomienda
monitorizar la glucosa en sangre y ajustar la dosis de insulina para
conseguir un control glucémico óptimo.
En pacientes con diabetes tipo 2, NovoMix 30 puede administrarse en
monoterapia. NovoMix 30 también
se puede administrar en combinación con antidiabéticos orales y/o
agonistas del receptor GLP-1. Para
pacientes con diabetes tipo 2, la dosis inicial de NovoMix 30 que se
recomienda es de 6 unidades en el
desayuno y de 6 unidades en la cena. NovoMix 30 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 29-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 16-08-2019
PIL PIL չեխերեն 29-08-2023
SPC SPC չեխերեն 29-08-2023
PAR PAR չեխերեն 16-08-2019
PIL PIL դանիերեն 29-08-2023
SPC SPC դանիերեն 29-08-2023
PAR PAR դանիերեն 16-08-2019
PIL PIL գերմաներեն 29-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 29-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 16-08-2019
PIL PIL էստոներեն 29-08-2023
SPC SPC էստոներեն 29-08-2023
PAR PAR էստոներեն 16-08-2019
PIL PIL հունարեն 29-08-2023
SPC SPC հունարեն 29-08-2023
PAR PAR հունարեն 16-08-2019
PIL PIL անգլերեն 29-08-2023
SPC SPC անգլերեն 29-08-2023
PAR PAR անգլերեն 16-08-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 29-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 29-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 16-08-2019
PIL PIL իտալերեն 29-08-2023
SPC SPC իտալերեն 29-08-2023
PAR PAR իտալերեն 16-08-2019
PIL PIL լատվիերեն 29-08-2023
SPC SPC լատվիերեն 29-08-2023
PAR PAR լատվիերեն 16-08-2019
PIL PIL լիտվերեն 29-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 29-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 16-08-2019
PIL PIL հունգարերեն 29-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 29-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 16-08-2019
PIL PIL մալթերեն 29-08-2023
SPC SPC մալթերեն 29-08-2023
PAR PAR մալթերեն 16-08-2019
PIL PIL հոլանդերեն 29-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 29-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 16-08-2019
PIL PIL լեհերեն 29-08-2023
SPC SPC լեհերեն 29-08-2023
PAR PAR լեհերեն 16-08-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 29-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 29-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 16-08-2019
PIL PIL ռումիներեն 29-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 29-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 16-08-2019
PIL PIL սլովակերեն 29-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 29-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 16-08-2019
PIL PIL սլովեներեն 29-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 29-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 16-08-2019
PIL PIL ֆիններեն 29-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 29-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 16-08-2019
PIL PIL շվեդերեն 29-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 29-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 16-08-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 29-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 29-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 29-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 29-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 29-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 29-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 16-08-2019

view_documents_history