MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
02-01-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Fumarate de ténofovir disoproxil
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
J05AF07
INN (Alþjóðlegt nafn):
TENOFOVIR DISOPROXIL
Skammtar:
300MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2017-07-26
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL
Comprimés (fumarate de ténofovir disoproxil)
300 mg
Mylan Std.
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
No de contrôle de la présentation :
222786
Date de révision :
le 2 janvier 2019
Page 2 sur 69
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
34
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................................. 40
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
............
Lestu allt skjalið
