MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Fumarate de ténofovir disoproxil

Verfügbar ab:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

J05AF07

INN (Internationale Bezeichnung):

TENOFOVIR DISOPROXIL

Dosierung:

300MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2017-07-26

Fachinformation

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL
Comprimés (fumarate de ténofovir disoproxil)
300 mg
Mylan Std.
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
No de contrôle de la présentation :
222786
Date de révision :
le 2 janvier 2019
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
34
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................................. 40
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
............