MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
02-01-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Fumarate de ténofovir disoproxil
Διαθέσιμο από:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J05AF07
INN (Διεθνής Όνομα):
TENOFOVIR DISOPROXIL
Δοσολογία:
300MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152569001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2017-07-26
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-TENOFOVIR DISOPROXIL
Comprimés (fumarate de ténofovir disoproxil)
300 mg
Mylan Std.
Agent antirétroviral
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
No de contrôle de la présentation :
222786
Date de révision :
le 2 janvier 2019
Page 2 sur 69
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................................................
22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
34
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
35
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
35
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE
.............................................................. 40
PARTIE II. RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................................................
41
ESSAIS CLINIQUES
............
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
