MINT-CETIRIZINE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
02-03-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate de cétirizine
Fáanlegur frá:
MINT PHARMACEUTICALS INC
ATC númer:
R06AE07
INN (Alþjóðlegt nafn):
CETIRIZINE
Skammtar:
20MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Chlorhydrate de cétirizine 20MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
250ML
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122686003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-08-01
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-CETIRIZINE
COMPRIMÉS DE CHLORHYDRATE DE CÉTIRIZINE
20 MG
INHIBITEUR DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
MINT PHARMACEUTICALS
DATE DE PRÉPARATION : 02 MARS 2021
6575 DAVAND DRIVE
MISSISSAUGA, ON L5T 2M3
CANADA
WWW.MINTPHARMACEUTICALS.COM
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..............................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
5
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.....................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................................
7
SURDOSAGE
..................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ETPHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................. 9
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
12
ÉTUDES CLINIQUES
...................................................................................................................
13
PHAR
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